
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền lặn về máu. Người mang gen thường khỏe mạnh, không có triệu chứng nên rất dễ bỏ sót. Theo Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, khoảng 13% người Việt Nam mang gen Thalassemia (khoảng 14 triệu người), có nhóm dân tộc tỷ lệ lên tới 40%; mỗi năm cả nước có khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.
Khi cả vợ và chồng cùng mang gen bệnh của cùng một nhóm, mỗi lần mang thai con có khoảng 25% nguy cơ mắc bệnh mức độ nặng – phải truyền máu suốt đời, hoặc phù thai với thể alpha nặng. Xét nghiệm gen trước khi mang thai giúp hai vợ chồng biết sớm để được tư vấn, chủ động kế hoạch sinh con.
| Gói | Nội dung | Phù hợp với | Chi phí |
|---|---|---|---|
| TriSure Thalass | Xét nghiệm gen xác định người mang gen bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể alpha và beta | Cặp đôi trước kết hôn, trước khi mang thai; người có người thân mắc bệnh | Nhận báo giá |
| TriSure Carrier | Sàng lọc người mang gen nhiều bệnh di truyền lặn thường gặp: Thalassemia alpha và beta, thiếu men G6PD, phenylketon niệu (PKU), Wilson, teo cơ tủy sống (SMA), Pompe, xơ nang, Hemophilia A… | Cặp đôi chuẩn bị kết hôn, chuẩn bị mang thai hoặc làm IVF; mẹ bầu | Nhận báo giá |
Lấy mẫu máu tĩnh mạch, không cần nhịn ăn, kết quả thường sau khoảng 7 ngày làm việc. Chi phí gói xét nghiệm chưa bao gồm phí khám. Mẹ bầu làm NIPT gói TriSure 9.5, TriSure 24 hoặc TriSure ProCare đã được sàng lọc gen một số bệnh lặn cho mẹ trong cùng mẫu máu – xem các gói NIPT.
Công thức máu và điện di huyết sắc tố giúp phát hiện dấu hiệu nghi ngờ, nhưng không xác định được chính xác người mang gen, đặc biệt với Thalassemia thể alpha. Xét nghiệm gen cho biết có mang đột biến hay không và loại đột biến, làm cơ sở để bác sĩ tư vấn nguy cơ cho con.
Cơ sở Đà Lạt
189 Hai Bà Trưng, P. Cam Ly, Đà Lạt
Cơ sở Đức Trọng
54 Trần Phú, Đức Trọng
Giờ làm việc: 7h00 – 18h00, tất cả các ngày trong tuần · Hotline: 1800 2222.
Các cặp đôi chuẩn bị kết hôn hoặc có kế hoạch mang thai; người có người thân bị Thalassemia hoặc từng sinh con mắc bệnh; người có công thức máu thiếu máu hồng cầu nhỏ chưa rõ nguyên nhân; mẹ bầu ở giai đoạn đầu thai kỳ.
Không cần nhịn ăn. Chỉ cần lấy một mẫu máu tĩnh mạch.
Thường khoảng 7 ngày làm việc tùy gói xét nghiệm. Nhân viên sẽ báo ngày trả kết quả cụ thể khi đăng ký.
Khi cả hai cùng mang gen bệnh của cùng một nhóm (alpha hoặc beta), mỗi lần mang thai con có khoảng 25% nguy cơ mắc bệnh mức độ nặng. Bác sĩ sẽ tư vấn kế hoạch mang thai và chẩn đoán trước sinh phù hợp.
Công thức máu và điện di huyết sắc tố giúp phát hiện dấu hiệu nghi ngờ, nhưng xét nghiệm gen mới xác định chính xác người mang gen và loại đột biến, đặc biệt với thể alpha.
Trung Tâm Y Khoa Phương Nam nhận lấy mẫu tại 189 Hai Bà Trưng, P. Cam Ly, Đà Lạt và 54 Trần Phú, Đức Trọng. Làm việc 7h00–18h00 tất cả các ngày trong tuần.
Để lại số điện thoại, nhân viên sẽ gọi báo giá và tư vấn gói phù hợp. Thông tin của anh chị được bảo mật.